α-benzyloxyiminoacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal | 122428-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-benzyloxyiminoacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal
• 英文别名: (E)-1-[(4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl]-N-phenylmethoxymethanimine
• CAS: 122428-60-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: HBAMQFAFLCCDJM-WVKSPYBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzyloxyiminoacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2S-2-amino-1-phenyl-1-propanone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Hiromichi; Fuji, Masahiro; Okaichi, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 602 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-acetoxyacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 α-benzyloxyiminoacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Hiromichi; Fuji, Masahiro; Okaichi, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 602 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJIOKA, HIROMICHI;FUJI, MASAHIRO;OKAICHI, YOSHIHIKO;YOSHIDA, TAKAYUKI;AN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 602-605
  作者：FUJIOKA, HIROMICHI、FUJI, MASAHIRO、OKAICHI, YOSHIHIKO、YOSHIDA, TAKAYUKI、AN+

  DOI：——

  日期：——