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tert-butyl N-[[3-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]carbamate | 881210-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[[3-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[[3-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]carbamate化学式
CAS
881210-58-8
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
MUFSQRWKOMWEDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[[3-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]carbamate甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到tert-butyl N-[[3-(1-amino-2-methylpropyl)phenyl]methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzofused heterocycles
    摘要:
    本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。
    公开号:
    US20060199796A1
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl (3-(methoxy(methyl)carbamoyl)benzyl)carbamate异丙基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到tert-butyl N-[[3-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzofused heterocycles
    摘要:
    本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。
    公开号:
    US20060199796A1
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文献信息

  • US7572783B2
    申请人:——
    公开号:US7572783B2
    公开(公告)日:2009-08-11
  • Substituted benzofused heterocycles
    申请人:Chen Xi
    公开号:US20060199796A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    The present invention relates to the compounds of Formula I, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, for the treatment and prevention of obesity, obesity-related disorders and eating disorders.
    本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。
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