2-ethoxy-4-oxadibenzo[f,h]chroman | 3580-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-oxadibenzo[f,h]chroman
• 英文别名: 2-Ethoxy-phenanthro<9,10><1,4>dioxin；2-Ethoxy-2,3-dihydro-phenanthro<9.10-b>-1,4-dioxin；2-ethoxy-2,3-dihydro-phenanthro[9,10-b][1,4]dioxine；2-Ethoxy-2,3-dihydrophenanthro[9,10-b][1,4]dioxin；3-ethoxy-2,3-dihydrophenanthro[9,10-b][1,4]dioxine
• CAS: 3580-14-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: QQGWVAPYVFPSTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-62 °C
• 沸点：
  450.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲氧基菲 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-ethoxy-4-oxadibenzo[f,h]chroman
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中由氨基甲基（羟基）芳烃前体生成甲基醌

  摘要：

  从有机合成和生物学的观点来看，邻醌甲基化物（QMs）是重要的反应性中间体。已经研究了作为QM前体的N，N-二烷基-9-氨基甲基-10-菲咯啉及其萘类似物的光化学和热转化。这些前体容易与烷基乙烯基醚反应，分别得到2-烷氧基二苯并[ f，h ]苯并二氢吡喃酮和2-烷氧基苯并[ f ]苯并二氢吡喃。通过在反应溶剂中存在水分子并通过形成阴离子胶束和囊泡来加速QM的热和光化学生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.037