4'-C-叠氮基腺苷 | 478182-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 4'-C-叠氮基腺苷
• 英文名称: 4'-azidoadenosine
• 英文别名: 4'-c-Azidoadenosine；(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-azido-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 478182-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₈O₄
• 分子量: 308.256
• InChiKey: BRBOLMMFGHVQNH-MLTZYSBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  腺苷	adenosine	58-61-7	C10H13N5O4	267.244

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-C-叠氮基腺苷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-取代-N6-甲基-4’-叠氮-阿糖腺苷类似物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种8‑取代‑N 6 ‑甲基‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷类似物及其制备方法，属于药物化学领域。该类化合物具有如下结构通式： 其中，R为Cl、Br、CH 3 其以腺苷为起始原料，依次进行碘代、成双键、叠氮化、羟基和氨基的保护、羟基和氨基的脱保护、Dimorth 重排、8‑位卤化和甲基化等反应制得8‑取代‑N 6 ‑甲基‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷类似物，8‑取代‑N6‑甲基‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷类似物是一种优良的潜在抗肿瘤药物，制备方法操作简单、原料廉价，成本低，易于实现规模化生产。

  公开号：

  CN105777832A
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氨 作用下， 以83.5%的产率得到4'-C-叠氮基腺苷
  参考文献：
  名称：

  8-取代-N6-甲基-4’-叠氮-阿糖腺苷类似物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种8‑取代‑N 6 ‑甲基‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷类似物及其制备方法，属于药物化学领域。该类化合物具有如下结构通式： 其中，R为Cl、Br、CH 3 其以腺苷为起始原料，依次进行碘代、成双键、叠氮化、羟基和氨基的保护、羟基和氨基的脱保护、Dimorth 重排、8‑位卤化和甲基化等反应制得8‑取代‑N 6 ‑甲基‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷类似物，8‑取代‑N6‑甲基‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷类似物是一种优良的潜在抗肿瘤药物，制备方法操作简单、原料廉价，成本低，易于实现规模化生产。

  公开号：

  CN105777832A

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• 4'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF EBOLA VIRUS RNA REPLICATION
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：US20160237106A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The application discloses compounds of Formula I wherein the variable substituents are as defined herein. The compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases mediated by Filoviruses such as Ebolavirus.

  该申请公开了一种公式I的化合物，其中变量取代基如本文所定义。公式I的化合物和包括公式I化合物的药物组合物对于治疗由埃博拉病毒等丝状病毒介导的疾病是有用的。
• [EN] TRANSLATIONAL ENHANCERS AND RELATED METHODS<br/>[FR] AMPLIFICATEURS DE TRADUCTION ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021001739A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure relates to novel translational enhancers comprising an eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) ligand attached to a dinucleotide. The present disclosure also relates to RNA molecules (e.g., mRNAs) comprising the novel translational enhancers, which imparts properties to the RNA molecules that are advantageous to therapeutic development, methods of using RNA molecules comprising such novel translational enhancers for therapeutic uses, as well as kits containing the translational enhancers.

  本公开涉及包含连接到二核苷酸的真核起始因子4E（eIF4E）配体的新型转译增强剂。本公开还涉及包含这些新型转译增强剂的RNA分子（例如mRNA），这些RNA分子赋予了对治疗开发有利的特性，以及使用包含这些新型转译增强剂的RNA分子进行治疗用途的方法，以及包含转译增强剂的试剂盒。
• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。