(E)-benzyl 3-(naphthalen-2-yl)acrylate | 1385030-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 3-(naphthalen-2-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-3-(naphth-2-yl) benzyl acrylate；benzyl (E)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 1385030-50-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: GMMZICLAKBEZDZ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-3-(naphthalen-2-yl)acrylaldehyde 、 苯甲醇 在 1,3-二苄基-1H-苯并[D]咪唑-3-氯化物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(E)-benzyl 3-(naphthalen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  NHC-catalyzed C–O or C–N bond formation: efficient approaches to α,β-unsaturated esters and amides

  摘要：

  简单高效的NHC催化转化，通过C-O或C-N键形成，将溴代烯酸或α,β-二溴代烯酸高立体选择性地转化为α,β-不饱和酯或酰胺。NHC催化的过程在温和条件下进行。起始原料易于获得，避免使用外部氧化剂，以及产品的实用价值，都使这一策略具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c2cc32862c

文献信息

• Gold-Catalyzed <i>Anti</i>-Markovnikov Oxidation of Au-Allenylidene to Generate Alkylidene Ketene
  作者：Xinhao Sun、Xuelun Duan、Nan Zheng、Wangze Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00682

  日期：2023.4.28
• CN116444370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——