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10-(phenylpropyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one | 163426-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(phenylpropyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one
英文别名
16-(3-phenylpropyl)-2,5,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10,12,14-hexaen-7-one
10-(phenylpropyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one化学式
CAS
163426-79-7
化学式
C22H19N3O
mdl
——
分子量
341.412
InChiKey
CUFKPILIFQRLOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-(phenylpropylidene)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-oneN,N-二甲基甲酰胺 crude product 、 silica 、 二氯甲烷甲醇 、 solid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以1.1 g of 10-(phenylpropyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one are obtained, in the form of a beige solid melting at 232° C.的产率得到10-(phenylpropyl)-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno-[1,2-e]pyrazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazo\x9b1,2-A! pyrazine-4-one, preparation thereof and drugs containing
    摘要:
    式(1)的化合物 ##STR1## 其中,R为C.dbd.R.sub.3,C(R.sub.4)R.sub.5或CH--R.sub.6,R.sub.1和R.sub.2为氢,卤素,烷基,烷氧基,氨基,酰胺基,--NH--CO--NH--Ar,--N.dbd.CH--N(烷基)烷',硝基,氰基,苯基,咪唑基或SO.sub.3H,R.sub.3为氧,NOH,NO-烷基-COOK或CH--R.sub.7,R.sub.4为烷基,-烷基-杂环或烷基-芳基,R.sub.5为烷基,-烷基-杂环或-烷基-芳基,或C(R.sub.4)R.sub.5为环烷基,R.sub.6为羟基,烷基,NR.sub.8 R.sub.9,-烷基-OH,-烷基-NR.sub.8 R.sub.9,-烷基-Ar或-烷基-Het,R.sub.7为羟基,烷基,苯基,-烷基-Ar,-烷基-Het,NR.sub.10 R.sub.11或杂环环,R.sub.8和R.sub.9为烷基,或R.sub.8为氢,R.sub.9为氢或烷基,--COR.sub.12,--CSR.sub.30或--SO.sub.2 R.sub.13,R.sub.10和R.sub.11为烷基或环烷基,R.sub.12为烷基,环烷基,苯基,--COO-烷基,--CH.sub.2--COOX,--CH.sub.2 NH.sub.2,--NH-烷基,--NH--Ar,--NH.sub.2或--NH-Het,R.sub.13为烷基或苯基,R.sub.30为--NH-烷基,--NH--Ar,--NH.sub.2或--NH-Het,或R为2-咪唑基甲基基团,R.sub.1和R.sub.2均为氢原子。公式(I)的化合物是.alpha.-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂,该受体也被称为喜马拉雅酸受体。此外,公式(I)的化合物是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,尤其是NMDA受体甘氨酸调节位点配体。
    公开号:
    US05753657A1
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文献信息

  • リルゾールおよびAMPA受容体アンタゴニストの組み合わせ剤を用いる筋萎縮性側索硬化症の治療
    申请人:アベンテイス・フアルマ・ソシエテ・アノニム
    公开号:JP2002539162A
    公开(公告)日:2002-11-19
    \n (57)【要約】\n本発明は、リルゾールおよび1種もしくは数種のAMPA受容体アンタゴニストの組み合わせ剤を用いる筋萎縮性側索硬化症の予防および/もしくは治療、新規組み合わせ剤ならびにそれらを含有する製薬学的組成物に関する。\n
    \(57) [摘要]本发明涉及用利鲁唑和一种或几种AMPA受体拮抗剂的复方制剂、新型复方制剂和含有它们的药物组合物预防和/或治疗肌萎缩侧索硬化症。\n
  • DERIVES D'IMIDAZO [1,2-a]PYRAZIN-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0708774A1
    公开(公告)日:1996-05-01
  • DERIVES D'IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-ONE ANTAGONISTES DES RECEPTEURS AMPA ET NMDA
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0708774B1
    公开(公告)日:1999-03-17
  • TRAITEMENT DE LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE AVEC UNE ASSOCIATION DE RILUZOLE ET D'UN ANTAGONISTE DES RECEPTEURS AMPA
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1161238A1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • JPH09500873A
    申请人:——
    公开号:JPH09500873A
    公开(公告)日:1997-01-28
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