(S)-tert-butyl (1-(5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)oxazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate | 1561823-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)oxazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[5-(1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-7-oxononyl]carbamate
• CAS: 1561823-34-4
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₅
• 分子量: 481.592
• InChiKey: GRLPIWKGKAXTQT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)oxazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-3-(2-(1-amino-7-oxononyl)oxazol-5-yl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  [FR] COMPOSÉS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI SONT AMÉLIORÉS PAR L'INHIBITION DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IV)的化合物，以及其药用盐、互变异构体、立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC得到改善的疾病，如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。

  公开号：

  WO2014023754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-aminoacetyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 六氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)oxazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  [FR] COMPOSÉS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI SONT AMÉLIORÉS PAR L'INHIBITION DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IV)的化合物，以及其药用盐、互变异构体、立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC得到改善的疾病，如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。

  公开号：

  WO2014023754A1