(1R,2R)-1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-[2-fluoro-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol | 1393673-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-[2-fluoro-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol
• CAS: 1393673-71-6
• 化学式: C₄₇H₄₇FO₈
• 分子量: 758.884
• InChiKey: HEWNFHFSSBDXRE-NZCKGYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-[2-fluoro-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(2R,3R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  儿茶素类多酚的新合成策略：（-）-表儿茶素及其3-O-没食子酸酯的简明合成。

  摘要：

  描述了（-）-表儿茶素及其3-O-没食子酸酯的精确合成，说明了基于锂化氟代苯和环氧醇组装后吡喃环化的儿茶素类多酚新策略的功效。1,3,5-三氟苯用作功能化和吡喃环化的A环等效物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33704e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 (1R,2R)-1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-[2-fluoro-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  儿茶素类多酚的新合成策略：（-）-表儿茶素及其3-O-没食子酸酯的简明合成。

  摘要：

  描述了（-）-表儿茶素及其3-O-没食子酸酯的精确合成，说明了基于锂化氟代苯和环氧醇组装后吡喃环化的儿茶素类多酚新策略的功效。1,3,5-三氟苯用作功能化和吡喃环化的A环等效物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33704e