2-butyl-1,5-diphenyl-1,5-pentanedione | 130319-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-1,5-diphenyl-1,5-pentanedione
• 英文别名: 2-Butyl-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 130319-46-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: IIAIJGVKVHNRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 二苯甲酰基甲烷 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到2-butyl-1,5-diphenyl-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  可见光促进锆催化的 de Mayo 反应

  摘要：

  开发了具有 ZrCl 4的锆催化以促进可见光条件下的 de Mayo 反应，而无需任何外部光敏剂和添加剂。

  DOI：

  10.1039/d2cc05029c

文献信息

• Photocycloadditions and photosensitizations promoted by electron transfer: β-diketonatoboron difluorides as electron acceptors
  作者：Yuan L. Chow、Xianen Cheng

  DOI：10.1039/c39900001043

  日期：——

  The lowest singlet excited state of dibenzoylmethanatoboron difluoride interacts with alkenes by an electron-transfer mechanism to give cycloaddition or alkene dimerization products.

  二氟化二苯甲酰甲基氨基硼酸硼的最低单重态激发态通过电子转移机理与烯烃相互作用，生成环加成或烯烃二聚产物。
• Photocycloaddition of 1,3-Diphenyl-N-methyl Enaminoketonatoboron Difluoride with Simple Olefins
  作者：Kuniaki Itoh、Kazuhiko Okazaki、Yoshito Toyotomi

  DOI：10.3987/com-02-9575

  日期：——

  The photoaddition of some cyclic and acyclic olefins to (N-B)-Z-1-difluoroboryloxy-1,3-diphenyl-3-methylimino-1-propene (BF 2 -complex (1)) is discussed. Some of the resulting [2+2] photoadducts produce cyclobutane derivatives having cis configurations. The rearrangements of the cyclobutanes give pyridinium salts and 1,5-diketones. Reaction schemes for the formation of the cyclobutanes are presented

  讨论了一些环状和非环状烯烃与 (NB)-Z-1-difluoroboryloxy-1,3-diphenyl-3-methylimino-1-propene (BF 2 -complex (1)) 的光加成反应。一些得到的 [2+2] 光加合物产生具有顺式构型的环丁烷衍生物。环丁烷的重排产生吡啶鎓盐和1,5-二酮。给出了形成环丁烷的反应方案。BF 2 -络合物(1)的二聚体也在与烯烃光加成竞争的反应中形成。
• Chow, Yuan L.; Cheng, Xianen, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 10, p. 1575 - 1583
  作者：Chow, Yuan L.、Cheng, Xianen

  DOI：——

  日期：——