2-(4-chlorophenyl)-8-iodo-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one | 1432446-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-8-iodo-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 1432446-07-5
• 化学式: C₁₂H₇ClIN₃O
• 分子量: 371.565
• InChiKey: KTHYCGNQFJZTIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-8-iodo-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one 在 四(三苯基膦)钯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-[(4-Aminocyclohexyl)amino]-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100
• 作为产物：
  描述：

  5-碘胞核嘧啶 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-8-iodo-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100