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ZK 118182 | 120891-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ZK 118182
英文别名
2-[(Z)-4-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-[(E,3S)-3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-enyl]-3-hydroxycyclopentyl]but-2-enoxy]acetic acid
ZK 118182化学式
CAS
120891-44-3
化学式
C20H31ClO5
mdl
——
分子量
386.916
InChiKey
FMTXAULTTDWRDV-XHYMPDTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    571.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of a chemically and metabolically stable and biologically potent PGD2-analogue
    作者:B. Buchmann、W. Skuballa、H. Vorbrüggen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97413-6
    日期:1990.1
    stabilized by introduction of an β-oxygen-atom resulting in (ZK 118182), which has a much higher and longer lasting biological activity on oral application in rats. The synthetic methodology for the synthesis of 3-oxa-Δ5,6-prostaglandins will be discussed.
    可以通过引入β-氧原子来稳定PGD 2-类似物的代谢不稳定的α链(ZK 110841),从而产生(ZK 118182),该化合物在大鼠口服时具有更高和更长的生物活性。的合成方法为3-氧杂合成-Δ 5,6 -prostaglandins将被讨论。
  • PHARMACEUTICALS FOR XEROSIS
    申请人:ARAI Iwao
    公开号:US20100204320A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    A method for preventing or treating xerosis by applying a prostaglandin D receptor selective agonist to a mammal.
  • US7718701B2
    申请人:——
    公开号:US7718701B2
    公开(公告)日:2010-05-18
  • US7737182B2
    申请人:——
    公开号:US7737182B2
    公开(公告)日:2010-06-15
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