| 146382-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 146382-63-0
• 化学式: C₃₀H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 538.959
• InChiKey: VTBOZWPMGFQPFF-XWSBJYGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ZK 118182
  参考文献：
  名称：

  A new efficient synthesis of the biologically potent PGD2-analogue ZK118182

  摘要：

  A highly stereoselective and practical synthetic method for ZK118182, which is chemically and metabolically stable and a biologically potent PGD2-analogue developed by Schering AG, is reported.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86051-6
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-2-methylene-3-[(1E,3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-cyclohexyl-1-propenyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one 在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new efficient synthesis of the biologically potent PGD2-analogue ZK118182

  摘要：

  A highly stereoselective and practical synthetic method for ZK118182, which is chemically and metabolically stable and a biologically potent PGD2-analogue developed by Schering AG, is reported.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86051-6