4-Chloro-5-chloromethyl-3,4-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol | 80949-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-5-chloromethyl-3,4-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
• 英文别名: 4-chloro-5-(chloromethyl)-3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 80949-32-2
• 化学式: C₆H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 198.049
• InChiKey: PEXUDXQSAXYXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基恶唑 在 水 、 氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以28%的产率得到4-Chloro-5-chloromethyl-3,4-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5-羟基-2-异恶唑啉衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  1964 年，第一个简短的交流出现在将次氯酸添加到异唑环 [1] 和加合物的形式上，最近严格确认了结构为 4氯 5 羟基 2 异恶唑啉已被划线 [2]。在发现所得化合物的生物活性后，我们详细研究了各种异恶唑在含羟基溶剂中的氯化。该反应对替代物的电子效应极为敏感；一个ccept ter group (NO 2, COOH, H3N ) 不仅在杂环中，而且在 ry li soxazo les 的苯环中 [3]，以及在甲基 li soxazo 的侧链les ，阻碍了.C4--C 5 键的加成。反应可以用三取代的异恶唑进行，在环的任何位置都有甲基或苯基（在 4 位也可以有氯原子）。3,5-二取代异恶唑首先在C 4 a 原子处氯化，然后进入加成反应离子。所得化合物的数据列于表 1。o~

  DOI：

  10.1007/bf00758666

文献信息

• SOKOLOV, S. D.;VINOGRADOVA, S. M.;IGNATOV, V. S.;PARAMONOVA, V. V.;NIKOLA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 12, 27-30
  作者：SOKOLOV, S. D.、VINOGRADOVA, S. M.、IGNATOV, V. S.、PARAMONOVA, V. V.、NIKOLA+

  DOI：——

  日期：——