trans-2-hydroxymethyl-1-methoxymethylcyclopropane | 82992-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-hydroxymethyl-1-methoxymethylcyclopropane
• 英文别名: [(1R,2R)-2-(methoxymethyl)cyclopropyl]methanol
• CAS: 82992-79-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: AJVIBLHVONNAJA-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 13-14 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-hydroxymethyl-1-methoxymethylcyclopropane 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (methoxymethyl)methylenecyclopropane
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R-甲氧基甲基-2,3-二氘代-1-（二氘代亚甲基）环丙烷的热异构化的立体化学

  摘要：

  已经合成并加热了198.8°加热了2-甲氧基甲基-2,3-二氘-1-（二氘亚甲基）环丙烷的（2 S，3 R）异构体：从实验观察到的2,3个八种异构体的摩尔分数对于热解产物混合物中的7种不同的异构化模式，已推导了热解产物混合物中的α，α，-和2,3,3，α-四氘-2--2-甲氧基甲基-1-亚甲基环丙烷的速率常数。在C（2）和C（3）和C（2）C（3）两个中心差向异构的一中心热差向异构具有动力学重要性。只有两个为碳四种观察的立体化学模式[1,3]位移看出：有在迁移的C原子的立体化学的反转，而C（3）H反式到C（2）-CH 2 OCH 3在[1,3]位移产物中，原料中的α变为Syn 4：1 C（α）-H。对于[1,3]碳位移，沿反应坐标不会发生C（2）处的立体置换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80163-4
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-环丙烷二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-2-hydroxymethyl-1-methoxymethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R-甲氧基甲基-2,3-二氘代-1-（二氘代亚甲基）环丙烷的热异构化的立体化学

  摘要：

  已经合成并加热了198.8°加热了2-甲氧基甲基-2,3-二氘-1-（二氘亚甲基）环丙烷的（2 S，3 R）异构体：从实验观察到的2,3个八种异构体的摩尔分数对于热解产物混合物中的7种不同的异构化模式，已推导了热解产物混合物中的α，α，-和2,3,3，α-四氘-2--2-甲氧基甲基-1-亚甲基环丙烷的速率常数。在C（2）和C（3）和C（2）C（3）两个中心差向异构的一中心热差向异构具有动力学重要性。只有两个为碳四种观察的立体化学模式[1,3]位移看出：有在迁移的C原子的立体化学的反转，而C（3）H反式到C（2）-CH 2 OCH 3在[1,3]位移产物中，原料中的α变为Syn 4：1 C（α）-H。对于[1,3]碳位移，沿反应坐标不会发生C（2）处的立体置换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80163-4

文献信息

• BALDWIN, J. E.;CHANG, G. EU, CHUNG, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 6, 825-835
  作者：BALDWIN, J. E.、CHANG, G. EU, CHUNG

  DOI：——

  日期：——
• US8076359B2
  申请人：——

  公开号：US8076359B2

  公开（公告）日：2011-12-13