[2-[(E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienylamino]-2-oxoethyl]phosphonic acid monomethyl ester | 187729-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2-[(E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienylamino]-2-oxoethyl]phosphonic acid monomethyl ester
• 英文别名: methoxy-[2-oxo-2-[[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]amino]ethyl]phosphinic acid
• CAS: 187729-64-2
• 化学式: C₁₈H₃₂NO₄P
• 分子量: 357.43
• InChiKey: VCNBHJPAAMPSJM-JTCWOHKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [2-[(E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienylamino]-2-oxo-ethyl]phosphonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-[(E,E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienylamino]-2-oxoethyl]phosphonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl pyrophosphate analogs

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基焦磷酸酯类似物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及抑制法尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US05298655A1

文献信息

• METHODS OF TREATMENT OF OCULAR NEOVASCULARIZATION
  申请人：——

  公开号：US20020006967A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention includes methods for treatment and prophylaxis of eye disorders and injuries, particularly treatment and prophylaxis of ocular neovascularization and disorders, especially a vasculopathy that affects retinal or chorodial vessels. The methods of the invention in general comprise administration of a therapeutically effective amount of a compound that inhibits farnesyl-protein transferase to a subject suffering from or susceptible to ocular neovascularization or associated disorder.

  本发明包括治疗和预防眼部疾病和损伤的方法，特别是治疗和预防眼部新生血管和疾病，尤其是影响视网膜或脉络膜血管的血管病变。本发明的方法一般包括向患有或易患眼部新生血管或相关疾病的受试者施用治疗有效量的抑制法尼基蛋白转移酶的化合物。
• US5298655A
  申请人：——

  公开号：US5298655A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5362906A
  申请人：——

  公开号：US5362906A

  公开（公告）日：1994-11-08
• [EN] COMBINATIONS OF INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997001275A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) The present invention relates to compositions comprising amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is competitive with respect to the protein substrate of the enzyme and a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is competitive with respect to farnesyl pyrophosphate. Further contained in this invention are methods of inhibiting farnesyl-protein transferase and treating cancer in a mammal, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is a competitive inhibitor with respect to the protein substrate of the enzyme and a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is a competitive inhibitor with respect to farnesyl pyrophosphate, in amounts sufficient to achieve an additive or synergistic therapeutic effect. The invention also relates to methods of preparing such compositions.(FR) L'invention concerne des compositions comprenant des quantités d'au moins deux agents thérapeutiques choisis dans un groupe constitué d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il se trouve en concurrence par rapport au substrat protéique de l'enzyme, et d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il se trouve en concurrence par rapport au farnésylpyrophosphate. L'invention concerne également des procédés d'inhibition de farnésyl-protéine transférase et de traitement du cancer chez un mammifère, lesquels procédés consistent à administrer audit mammifère, soit séquentiellement dans n'importe quel ordre soit simultanément, des doses d'au moins deux agents thérapeutiques choisis dans un groupe constitué d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il est un inhibiteur concurrentiel par rapport au substrat protéique de l'enzyme, et d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il est un inhibiteur concurrentiel par rapport au farnésyle pyrophosphate en des doses suffisantes pour obtenir un effet thérapeutique ou synergique. L'invention concerne en outre des procédés de préparation de ces compositions.