1-[(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)-2-((2-methyl-propenyl)oxy)phenyl]ethanone | 451456-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)-2-((2-methyl-propenyl)oxy)phenyl]ethanone
• CAS: 451456-63-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClF₃NO₃
• 分子量: 385.77
• InChiKey: IPXNFTWSULBFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  432.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)-2-((2-methyl-propenyl)oxy)phenyl]ethanone 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 potassium permanganate 、 copper(II) sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 6-[(3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy]-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  除草乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂的芳氧基苯氧基丙酸类中对映体选择性的起源。

  摘要：

  分子模型被用来为除草乙酰基CoA羧化酶（ACCase）抑制剂的芳氧基苯氧基丙酸系列的R-2-苯氧基丙酸部分提出“活性构象”。这种候选的活性构象是一种低能构象，其苯氧基片段远端的R-甲基由丙酸酯醚键周围的普遍异头作用稳定。由于S-甲基与苯基的o-氢之间的空间相互作用，无活性的S-对映异构体难以获得该构象。通过制备一系列新颖的刚性类似物来挑战这种候选构象。ACCase抑制数据表明，包含稠合五元环但不包含六元环的系统向ACCase的活性位点提供了必要的药效团，

  DOI：

  10.1021/jf0116395
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)-2-((2-methyl-propenyl)oxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  除草乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂的芳氧基苯氧基丙酸类中对映体选择性的起源。

  摘要：

  分子模型被用来为除草乙酰基CoA羧化酶（ACCase）抑制剂的芳氧基苯氧基丙酸系列的R-2-苯氧基丙酸部分提出“活性构象”。这种候选的活性构象是一种低能构象，其苯氧基片段远端的R-甲基由丙酸酯醚键周围的普遍异头作用稳定。由于S-甲基与苯基的o-氢之间的空间相互作用，无活性的S-对映异构体难以获得该构象。通过制备一系列新颖的刚性类似物来挑战这种候选构象。ACCase抑制数据表明，包含稠合五元环但不包含六元环的系统向ACCase的活性位点提供了必要的药效团，

  DOI：

  10.1021/jf0116395