| 1284258-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1284258-10-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: YCHWIQJYTTYDGH-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到(6E)-6-hexylidene-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过双环亚甲基氮丙啶进行丙二烯官能化

  摘要：

  烯烃的氧化功能化是形成邻位碳-杂原子键的常用方法。然而，将丙二烯转化为包含三个连续碳-杂原子键的合成基序的氧化方法开发得很少。本文描述了使用双环亚甲基氮丙啶 (MA)，通过分子内丙二烯氮丙啶化反应制备，作为所有三个丙二烯碳官能化的支架。

  DOI：

  10.1021/ol2002418