N1-chloro-N1-(3-ethynylphenyl)-6-methylisoquinoline-1,5-diamine | 1191385-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N1-chloro-N1-(3-ethynylphenyl)-6-methylisoquinoline-1,5-diamine
• CAS: 1191385-25-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃
• 分子量: 307.782
• InChiKey: KUBLHBMYLZQVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-氟吡啶-3-基)-N-甲基嘧啶-4-胺 、 N1-chloro-N1-(3-ethynylphenyl)-6-methylisoquinoline-1,5-diamine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以67%的产率得到N1-(3-ethynylphenyl)-6-methyl-N5-(3-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)isoquinoline-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  突变B-Raf途径的选择性抑制剂：有效和口服生物利用氨基异喹啉的发现。

  摘要：

  提出并优化了一系列新颖的氨基异喹啉类作为突变B-Raf途径的有效，选择性和有效抑制剂。N-连接的吡啶基嘧啶苯甲酰胺2被确定为B-Raf酶的有效，适度选择性抑制剂。用氨基异喹啉核心取代苯甲酰胺可显着改善激酶选择性，并赋予良好的药代动力学特性，从而在异种移植模型中鉴定出1为有效的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1021/jm901081g