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(R)-d2-chlorohydrin | 1032237-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-d2-chlorohydrin
英文别名
(2R)-3-chloro-3,3-dideuteriopropane-1,2-diol
(R)-d2-chlorohydrin化学式
CAS
1032237-22-1
化学式
C3H7ClO2
mdl
——
分子量
112.525
InChiKey
SSZWWUDQMAHNAQ-DJOHDTFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-d2-chlorohydrin对甲苯磺酰氯吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到[(2R)-3-chloro-3,3-dideuterio-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物,其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物,并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法,这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。
    公开号:
    US20080139563A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-4-[chloro(dideuterio)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到(R)-d2-chlorohydrin
    参考文献:
    名称:
    OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物,其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物,并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法,这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。
    公开号:
    US20080139563A1
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文献信息

  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:Tung Roger
    公开号:US20080139563A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    This invention relates to novel N-[[3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-acetamide derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates and hydrates. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antimicrobial agents.
    本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物,其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物,并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法,这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。
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