3-(2-chloro-ethyl)-3H-thiazol-2-one | 73087-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chloro-ethyl)-3H-thiazol-2-one
• 英文别名: 3-(2-Chloroethyl)-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 73087-45-3
• 化学式: C₅H₆ClNOS
• 分子量: 163.628
• InChiKey: ISMQHBBLQUXDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-ethyl)-isothiazol-3-one 生成 3-(2-chloro-ethyl)-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的噻唑-3（2 H）-one的光异构化为3-取代的噻唑-2（3 H）-one的光异构化。

  摘要：

  异噻唑-3（2 H）-one的光异构化可产生噻唑-2（3 H）-one，可能是通过涉及初始均溶步骤的环收缩-环扩展机理。

  DOI：

  10.1039/c39790000786

文献信息

• Photoisomerization of 2-substituted-isothiazol-3(2H)-ones to 3-substituted-thiazol-2(3H)-ones
  作者：Joshua Rokach、Pierre Hamel

  DOI：10.1039/c39790000786

  日期：——

  The photoisomerization of isothiazol-3(2H)-ones yields thiazol-2(3H)-ones, possibly by a ring contraction–ring expansion mechanism involving an initial homolytic step.

  异噻唑-3（2 H）-one的光异构化可产生噻唑-2（3 H）-one，可能是通过涉及初始均溶步骤的环收缩-环扩展机理。