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5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-(methoxymethylene)-2'-C-methyladenosine | 1246254-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-(methoxymethylene)-2'-C-methyladenosine
英文别名
9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a-methyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-(methoxymethylene)-2'-C-methyladenosine化学式
CAS
1246254-37-4
化学式
C19H31N5O5Si
mdl
——
分子量
437.571
InChiKey
BCQDBXDYTAFEHK-BJDIMFNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-(methoxymethylene)-2'-C-methyladenosine4-甲氧基三苯基氯甲烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-(methoxymethylene)-N6-(4-methoxytrityl)-2'-C-methyladenosine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
    [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES
    摘要:
    本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物,以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法,以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
    公开号:
    WO2010108140A1
  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-O-(methoxymethylene)-2'-C-methyladenosine叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100%的产率得到5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-2',3'-O-(methoxymethylene)-2'-C-methyladenosine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
    [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES
    摘要:
    本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物,以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法,以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
    公开号:
    WO2010108140A1
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