MoCl4(dppe) | 40219-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MoCl4(dppe)
• CAS: 40219-67-8
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₄MoP₂
• 分子量: 636.176
• InChiKey: DESLMFLEORCURA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoCl4(dppe) 在 sodium amalgam 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到Mo(η6-PhPPh2)(dppe)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  The influence of the steric properties of the ligands PR2Ph and L on the formation and properties of the complexes Mo(η6-PhPR2)(L)(PPh2CH2CH2PPh2), R = Et, L = PPhEt2 and R = Ph, L = PPh3, PR′3, CO, CNR, N2, H2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87215-6
• 作为试剂：
  描述：

  2-丁炔 在 MoCl4(dppe) 盐酸 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 生成 丁烯 、 顺-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Protonation of an internal alkyne produces a terminal alkene: reactivity of [Mo(η²-MeCCMe)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂]

  摘要：

  Structurally defined [Mo(eta(2)-MeCCMe)(Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2))(2)] reacts with anhydrous HCl in thf to give predominantly trans-[MoCl2(Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2))(2)] with but-1-ene (69 +/- 6%) and cis-but-2-ene (10 +/- 2%); in addition, some [MoH2Cl2(Ph(2)PCH(2)CH(2)PPh(2))(2)] and but-2-yne (21 +/- 5%) are produced; the mechanistic features by which protonation of an internal alkyne yields a terminal alkene are enumerated.

  DOI：

  10.1039/cc9960002039

文献信息

• The preparation and oxidation, substitution, and protonation reactions of trans-bis(dinitrogen)tetrakis(methyldiphenylphosphine)tungsten
  作者：Joseph Chatt、Alan J. Pearman、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9770002139

  日期：——

  The complex trans-[W(N2)2(PMePh2)4] has been prepared. It gives trans-[W(N2)2(PMePh2)4][FeCl4] with an excess of FeCl3 in ethanol, and [W(N2)2(PMePh2)3L](L = NC5H5, NC5H4Me-3, NC5H4Me-4, or NC5H4CO2H-4) on treatment with L in tetrahydrofuran (thf). With dppe (Ph2PCH2CH2PPh2) in thf, trans-[M(N2)2(PMePh2)4](M = Mo or W) give [M(N2)2(PMePh2)2(dppe)]. Treatment of [W(N2)2(PMePh2)4] with hydrogen chloride

  已经制备了复杂的反式-[W（N 2）2（PMePh 2）4 ]。用乙醇中过量的FeCl 3生成反式-[W（N 2）2（PMePh 2）4 ] [FeCl 4 ] ，和[W（N 2）2（PMePh 2）3 L]（L = NC 5 H 5，NC 5 H 4 Me-3，NC 5 H 4 Me-4或NC 5 H 4 CO 2H-4），然后在四氢呋喃中用L处理（thf）。dppe（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）在thf中，反式-[M（N 2）2（PMePh 2）4 ]（M = Mo或W）得到[M（N 2）2（PMePh 2）2（dppe）]。的治疗[W（N 2）2（PMePh 2）4 ]用在二氯甲烷中的氯化氢给出二氮（1摩尔）和[WCL 3（NHNH 2）（PMePh 2）2 ]，其用H甲醇中的2 SO 4生成肼（0.28 mol）和氨（0.23 mol），但主要是氨（0.76 mol）和少量肼（0
• Synthesis of molybdenum-rhodium bimetallic complexes using, as ligands, electron-rich molybdenum(0) complexes containing an η6-methyldiphenylphosphine ligand
  作者：Rudy Luck、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87024-7

  日期：1983.10

  The readily prepared complexes Mo(η6-PhPMePh)(PMePh2)2L, (I), (L = P(OMe)3 and CNBut) and Mo(η6-PhPMePh)(PPh2CH2CH2PPh2)L, (II), (L = PMePh2 and CO) react like tertiary phosphine ligands with [RhCl(C8H12)]2 to give the binuclear complexes Mo(η6-PhPaRhCl(C8H12)}MePh)(PR3)2L (PR3 = PMePh2, III and (PR3)2 = PPh2CH2CH2PPh2, IV, respectively). Coordination of the rhodium at the η6-phosphine phosphorus

  所述容易地制备复合物的Mo（η 6 -PHPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMePh）（PMePh 2）2 L，（I），（L = P（OME）3和CNBu吨）和Mo（η 6 -PHPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMePh）（PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）L，（II），（L = PMePh 2和CO）等叔膦配体与[的RhCl（C反应8 ħ 12）] 2，得到双核配合物的Mo（η 6 -PHP一个的RhCl（C 8 ħ 12）} MePh）（PR 3）2 L（PR 3 = PMePh 2，III和（PR 3）2分别为PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2，IV）。在η的铑的配位6 -膦磷原子，P一，在被指示31通过耦合III和IV的P NMR光谱1 Ĵ（31 P一，103 RH），并在1 1 H NMR由不等价在1,5-环辛二烯的烯属质子的（C 8 H ^ 12）的配体的反式为P一和Cl。铑中心的引入仅扰乱了配合物I和II的性质，除了
• Ali, Hapipah Mohd.; Leigh, Jeffery G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 213 - 216
  作者：Ali, Hapipah Mohd.、Leigh, Jeffery G.

  DOI：——

  日期：——
• Lazarowych, Natalie J.; Morris, Robert H., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 4, p. 558 - 564
  作者：Lazarowych, Natalie J.、Morris, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• Morris, Robert H.; Sawyer, Jeffery F.; Schweitzer, Caroline T., Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2099 - 2106
  作者：Morris, Robert H.、Sawyer, Jeffery F.、Schweitzer, Caroline T.、Sella, Andrea

  DOI：——

  日期：——