4-ethenyl-3-fluoro-6-(methyloxy)quinoline | 724788-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethenyl-3-fluoro-6-(methyloxy)quinoline
• 英文别名: 4-ethenyl-3-fluoro-6-methoxyquinoline；3-Fluoro-6-methoxy-4-vinylquinoline
• CAS: 724788-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 203.216
• InChiKey: BHYAVPITKGMHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethenyl-3-fluoro-6-(methyloxy)quinoline 、 benzyl N-[[(3S,4Z)-4-hydroxyiminopyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silica gel 作用下， 反应 18.0h， 以to yield an oil (0.180 g, 18%)的产率得到benzyl N-[[(3R,4Z)-1-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4-hydroxyiminopyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公式为(I)的化合物及其衍生物：包含它们的组合物，它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US07691850B2
• 作为产物：
  描述：

  vinylborane:pyridine complex 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以90%的产率得到4-ethenyl-3-fluoro-6-(methyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070254872A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002047A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• WO2007/16610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1578743A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1578743A4
  申请人：——

  公开号：EP1578743A4

  公开（公告）日：2006-11-29