ethyl (R)-6-bromo-3-methylhexanoate | 2095128-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-6-bromo-3-methylhexanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-6-bromo-3-methylhexanoate；(R)-Ethyl 6-bromo-3-methylhexanoate
• CAS: 2095128-41-7
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: KEQLCUZKLBSQTD-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-6-bromo-3-methylhexanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₂₅H₂₇F₃N₂O₃*0.5H₂O₄S
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE AND SALT FORMS OF PPAR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] FORMES CRISTALLINES ET SALINES DE COMPOSÉS AGONISTES DE PPAR

  摘要：

  这项披露涉及激活PPARδ的化合物盐形式，用于药物物质和药物产品开发，以及相关的组合物和方法。

  公开号：

  WO2018067860A1
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 水 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 ethyl (R)-6-bromo-3-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。

  公开号：

  WO2017180818A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LÉSIONS RÉNALES AIGUËS
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018067857A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention is directed to methods of treating a human patient with acute kidney injury.

  本发明涉及治疗患有急性肾损伤的人类患者的方法。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10399958B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Provided herein are compounds I, II or III and compositions useful in increasing PPAR8 activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPAR8 related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供了可提高 PPAR8 活性的化合物 I、II 或 III 及组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPAR8 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Crystalline and salt forms of PPAR agonist compounds
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10927094B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  This disclosure relates to salt forms of compounds capable of activating PPARδ for use in drug substance and drug product development, and related compositions and methods.

  本公开涉及能够激活 PPARδ 的化合物的盐形式，用于药物物质和药物产品的开发，以及相关的组合物和方法。
• Selective PPARδ Modulators Improve Mitochondrial Function: Potential Treatment for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
  作者：Bharat Lagu、Arthur F. Kluge、Effie Tozzo、Ross Fredenburg、Eric L. Bell、Matthew M. Goddeeris、Peter Dwyer、Andrew Basinski、Ramesh S. Senaiar、Mahaboobi Jaleel、Nirbhay Kumar Tiwari、Sunil K. Panigrahi、Narasimha Rao Krishnamurthy、Taisuke Takahashi、Michael A. Patane

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00287

  日期：2018.9.13

  The X-ray structure of the previously reported PPAR delta modulator 1 bound to the ligand binding domain (LBD) revealed that the amide moiety in 1 exists in the thermodynamically disfavored cis-amide orientation. Isosteric replacement of the cis-amide with five-membered heterocycles led to the identification of imidazole 17 (MA-0204), a potent, selective PPAR delta modulator with good pharmacokinetic properties. MA-0204 was tested in vivo in mice and in vitro in patient derived muscle myoblasts (from Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) patients); 17 altered the expression of PPAR delta target genes and improved fatty acid oxidation, which supports the therapeutic hypothesis for the study of MA-0204 in DMD patients.
• Addressing hERG activity while maintaining favorable potency, selectivity and pharmacokinetic properties of PPARδ modulators
  作者：Bharat Lagu、Ramesh S. Senaiar、Arthur F. Kluge、B. Mallesh、M. Ramakrishna、Raveendra Bhat、Michael A. Patane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126928

  日期：2020.2

  One of the most commonly used strategies to reduce hERG (human ether-a-go-go) activity in the drug candidates is introduction of a carboxylic acid group. During the optimization of PPAR delta modulators, some of the compounds containing a carboxylic acid were found to inhibit the hERG channel in a patch clamp assay. By modifying the basicity of the imidazole core, potent and selective PPAR delta modulators that do not inhibit hERG channel were identified. Some of the modulators have excellent pharmacokinetic profiles in mice.