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1,1'-(3,4-呋喃二基)二乙酮 | 104919-75-7

中文名称
1,1'-(3,4-呋喃二基)二乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-Acetyl-furan-3-yl)-ethanone
英文别名
1-(4-Acetylfuran-3-yl)ethanone
1,1'-(3,4-呋喃二基)二乙酮化学式
CAS
104919-75-7
化学式
C8H8O3
mdl
——
分子量
152.15
InChiKey
RBDPQQSKLCOJLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(3,4-呋喃二基)二乙酮氧气亚甲兰 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到1-(6-Acetyl-2,3,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-5-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Photosensitized Oxidation of Furans; XI1. A Simple General Method for the Synthesis of 3-, 4-, or 3,4-Functionalized 5-Hydroxyfuran-2 (5H)-ones (4-Hydroxy-2-butenolides)
    摘要:
    通过在丙酮中对呋喃 1 进行亚甲基蓝光敏氧化,并对中间体内型 2,5-过氧化物 2 的溶液进行热转化,以良好的收率制备了标题化合物 3。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31459
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-呋喃二羰基二氯化物 以23%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GRAZIANO, M. L.;IESCE, M. R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 12, 1151-1153
    摘要:
    DOI:
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