5-(7-hydroxy-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 1422972-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(7-hydroxy-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• CAS: 1422972-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₇
• 分子量: 358.267
• InChiKey: KLJGKSDKLDJYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  170.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2,5-二羟基苯甲醛 在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 反应 0.2h， 以85%的产率得到5-(7-hydroxy-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醇和液体辅助研磨方法：多组分合成的绿色催化途径

  摘要：

  通过使用2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为简单的研钵和研杵液体辅助研磨方法，已经开发了一种用于合成色烯和异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉支架的有效且通用的机械化学路线。 催化剂。本方案非常有效，因为它可以在温和的反应条件下提供反应，反应曲线更干净，纯化步骤轻松，纯度高，反应时间短，所需产物的收率高。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3206-y

文献信息

• Nuclear magnetic resonance and molecular modeling study of exocyclic carbon–carbon double bond polarization in benzylidene barbiturates
  作者：J. Daniel Figueroa-Villar、Andreia A. Vieira

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.09.021

  日期：2013.2

  Benzylidene barbiturates are important materials for the synthesis of heterocyclic compounds with potential for the development of new drugs. The reactivity of benzylidene barbiturates is mainly controlled by their exocyclic carbon-carbon double bond. In this work, the exocyclic double bond polarization was estimated experimentally by NMR and correlated with the Hammett sigma values of the aromatic ring substituents and the molecular modeling calculated atomic charge difference. It is demonstrated that carbon chemical shift differences and NBO charge differences can be used to predict their reactivity. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.