(R,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide | 1366005-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide
• 英文别名: (R,1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-sulfinamide
• CAS: 1366005-03-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• 分子量: 203.349
• InChiKey: SBCUBRLNAWZDJT-KEPMVKOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl-(1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexane thiosulfinate 在 iron(III) chloride 、 氨 、 氢化钾 作用下， 反应 1.5h， 生成 (R,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide 、 (S,1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of new optically active sulfinamides of menthane series and their derivatives

  摘要：

  Asymmetric syntheses were performed of neomenthanesulfinamide in the yield of 60% and de 74%, of neomenthanesulfinaldimines and N-substituted neomenthanesulfinamides in 22-80 and 40-90% yields respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020066