3-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-(2-cyanoethoxy)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-17-(dimethylamino)-2-ethyl-9-hydroxy-1,5,7,9,11,13,14,17-octamethyl-4-oxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl]oxypropanenitrile | 1104201-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-(2-cyanoethoxy)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-17-(dimethylamino)-2-ethyl-9-hydroxy-1,5,7,9,11,13,14,17-octamethyl-4-oxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl]oxypropanenitrile
• CAS: 1104201-58-2
• 化学式: C₄₈H₈₅N₅O₁₂
• 分子量: 924.229
• InChiKey: OXMVNFBIVIFZFX-PJZIIIQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-(2-cyanoethoxy)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-17-(dimethylamino)-2-ethyl-9-hydroxy-1,5,7,9,11,13,14,17-octamethyl-4-oxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl]oxypropanenitrile 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 11-O-acetyl-2'-O,4-O-di-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homo-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。

  公开号：

  US20090036388A1
• 作为产物：
  描述：

  11,12-O-[1-(dimethylamino)ethylidene]-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 、 丙烯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15R)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-(2-cyanoethoxy)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-17-(dimethylamino)-2-ethyl-9-hydroxy-1,5,7,9,11,13,14,17-octamethyl-4-oxo-3,16,18-trioxa-13-azabicyclo[13.3.0]octadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。

  公开号：

  US20090036388A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090036388A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to novel 2′-O-substituted 9-deoxo-9 a -methyl-9 a -aza-9 a -homoerythromycin A derivatives having antimalarial activity. More particularly, the invention relates to 2′-O-substituted-9-deoxo-9 a -methyl-9 a -aza-9 a -homoerythromycin A and 2′-O-substituted-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9 a -methyl-9 a -aza-9 a -homoerythromycin A derivatives having antimalarial activity, to the intermediates for their preparation, to the methods for their preparation, to their use as therapeutic agents, and to salts thereof having antimalarial activity.

  本发明涉及具有抗疟活性的新型2'-O-取代的9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟活性的2'-O-取代-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A和2'-O-取代-3-O-去氧-9-去氧-9a-甲基-9a-氮-9a-同异红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟活性的盐。