2H-dodecahydro-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methoxy-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ trans-anti-trans benz(e)indenone-2 | 117151-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2H-dodecahydro-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methoxy-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ trans-anti-trans benz(e)indenone-2
• CAS: 117151-58-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: SZUXDOBOAJLTEN-ABJHKEKUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-decahydro-1,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methoxy-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ A,B-trans benz(e)indenone-2 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 以60%的产率得到2H-dodecahydro-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b (methoxy-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ trans-anti-trans benz(e)indenone-2
  参考文献：
  名称：

  联合国全面合成的立体异构体，共六碳非对称性

  摘要：

  遵循A→B→C→D类型的一般路径，描述了C-或D-高类固醇化合物的高效且立体选择性的全合成。AB环系统由Wieland-Miescher酮提供。C环是由适当的γ-二酮（例如）的分子内环化形成的。借助于桦木还原性烷基化，然后分子内环化如此形成的中间δ-二酮，来实现环D的构建。因此，通过11个步骤从Wieland-Miescher酮中获得了C-nor D-类固醇，具有六个不对称碳原子以及所需的“天然”构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87789-9