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(3aα,6S*)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a,6-dimethylazulen-5(6H)-one
(3aα,6S*)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a,6-dimethylazulen-5(6H)-one | 106130-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aα,6S*)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a,6-dimethylazulen-5(6H)-one
英文别名
(3aR,6S)-3a,6-dimethyl-1-propan-2-yl-6-[5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-ynyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-azulen-5-one
CAS
106130-93-2;106130-94-3;117182-80-6
化学式
C
29
H
50
OSi
mdl
——
分子量
442.801
InChiKey
LGWJJLBKVJPKPQ-URLMMPGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.89
重原子数:
31.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aα,6β)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one
106158-42-3
C
28
H
48
OSi
428.774
反应信息
作为反应物:
描述:
(3aα,6S*)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a,6-dimethylazulen-5(6H)-one
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.03h, 生成 (3aα,6S*)-1-isopropyl-3a,6-dimethyl-6-(5-pent-4-ynyl)-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one
参考文献:
名称:
Free radical reactions in synthesis. Total synthesis of isoamijiol.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84029-0
作为产物:
描述:
1-isopropyl-3a-methyl-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one
在
六甲基磷酰三胺
、 sodium hydride 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 61.33h, 生成
(3aα,6S*)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a,6-dimethylazulen-5(6H)-one
参考文献:
名称:
Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Robertson, Graeme M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1085 - 1094
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BEGLEY, MICHAEL J.;PATTENDEN, GERALD;ROBERTSON, GRAEME M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1085-1094
作者:
BEGLEY, MICHAEL J.、PATTENDEN, GERALD、ROBERTSON, GRAEME M.
DOI:
——
日期:
——
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