[(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrSi(OSiMe3)3(triflato)](n) | 958632-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrSi(OSiMe3)3(triflato)](n)
• 英文别名: [(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrSi(OSiMe3)3(OTf)](n)
• CAS: 958632-16-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₂₇O₃Si₄*C₁₉H₁₅N₂Si*Ir
• 分子量: 936.371
• InChiKey: XZABYXJCYOOIOG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrSi(OSiMe3)3(triflato)](n) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrSi(OSiMe3)3(acetonitrile)2](OTf)
  参考文献：
  名称：

  [双（8-喹啉基）甲基甲硅烷基]铱（III）配合物的甲硅烷基衍生物：芳基硅烷的催化再分布和脱氢芳烃甲硅烷基化

  摘要：

  反应性络合物（NSiN）Ir（H）（OTf）（coe）（1 ; NSiN =双（8-喹啉基）甲基甲硅烷基，coe =环辛烯）是通过先前报道的（NSiN）Ir（H）Cl（ coe）与1当量的AgOTf。在苯中的1中添加Ph 3 SiH会导致Si-H键活化和辛烷消除，并形成α-Ph迁移的16电子产物（NSiN）IrPh（SiPh 2 OTf）（2）。在δ54.0处的2的29 Si { 1 H} NMR共振表明铱硅烷基特征，X射线晶体学显示存在高度扭曲的三氟甲硅烷基。在乙腈中，1与各种硅烷反应生成[（NSiN）IrSiR 3（NCMe）2 ] [OTf]（R = OSiMe 3，Et，Ph）或[（NSiN）Ir {SiH（ R）Ph}（NCMe）2 ] [OTf]（R = H，Ph），收率很好。配合物1是芳基硅烷再分布和芳烃脱氢甲硅烷基化的活性催化剂。阳离子THF络合物[（NSiN）Ir（H）（coe）（THF）]

  DOI：

  10.1021/om700494q
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲硅烷氧基)硅烷 、 [(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrH(triflato)(cyclooctene)] 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到[(bis(8-quinolyl)methylsilyl)IrSi(OSiMe3)3(triflato)](n)
  参考文献：
  名称：

  [双（8-喹啉基）甲基甲硅烷基]铱（III）配合物的甲硅烷基衍生物：芳基硅烷的催化再分布和脱氢芳烃甲硅烷基化

  摘要：

  反应性络合物（NSiN）Ir（H）（OTf）（coe）（1 ; NSiN =双（8-喹啉基）甲基甲硅烷基，coe =环辛烯）是通过先前报道的（NSiN）Ir（H）Cl（ coe）与1当量的AgOTf。在苯中的1中添加Ph 3 SiH会导致Si-H键活化和辛烷消除，并形成α-Ph迁移的16电子产物（NSiN）IrPh（SiPh 2 OTf）（2）。在δ54.0处的2的29 Si { 1 H} NMR共振表明铱硅烷基特征，X射线晶体学显示存在高度扭曲的三氟甲硅烷基。在乙腈中，1与各种硅烷反应生成[（NSiN）IrSiR 3（NCMe）2 ] [OTf]（R = OSiMe 3，Et，Ph）或[（NSiN）Ir {SiH（ R）Ph}（NCMe）2 ] [OTf]（R = H，Ph），收率很好。配合物1是芳基硅烷再分布和芳烃脱氢甲硅烷基化的活性催化剂。阳离子THF络合物[（NSiN）Ir（H）（coe）（THF）]

  DOI：

  10.1021/om700494q