3-(3-ethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)quinoline | 1260537-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-ethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)quinoline
• CAS: 1260537-53-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃OSi
• 分子量: 403.599
• InChiKey: AOPUROXLIYHRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)quinoline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以57%的产率得到3-{3-Ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-3-ethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 喹啉-3-硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-(3-ethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。

  公开号：

  US20120108589A1