N-Allyl-N-[(1R,2S,4S)-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxymethyl-cyclohexyl]-methanesulfonamide | 894853-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-[(1R,2S,4S)-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxymethyl-cyclohexyl]-methanesulfonamide
• CAS: 894853-78-2
• 化学式: C₂₃H₂₆ClF₂NO₅S₂
• 分子量: 534.045
• InChiKey: AFBATNIZPJPSGS-AVIJNYRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-[(1R,2S,4S)-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxymethyl-cyclohexyl]-methanesulfonamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aS,6S,8aR)-1-Allyl-6-(4-chloro-benzenesulfonyl)-6-(2,5-difluoro-phenyl)-octahydro-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-Fused cyclohexyl sulfones as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The 3,4-fused sulfamides, sulfonamides and sulfone have been identified as highly potent gamma-secretase inhibitors. Evaluation of the SAR of substitution within these series has allowed the identification of a range of compounds which significantly reduce brain A beta in transgenic mouse models and thus have potential as possible treatments for Alzheimer's disease. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.083
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(1S,2R,5S)-2-Azido-5-(4-chloro-benzenesulfonyl)-5-(2,5-difluoro-phenyl)-cyclohexylmethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-[(1R,2S,4S)-4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-2-hydroxymethyl-cyclohexyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-Fused cyclohexyl sulfones as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The 3,4-fused sulfamides, sulfonamides and sulfone have been identified as highly potent gamma-secretase inhibitors. Evaluation of the SAR of substitution within these series has allowed the identification of a range of compounds which significantly reduce brain A beta in transgenic mouse models and thus have potential as possible treatments for Alzheimer's disease. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.083