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(2aS,2bR,5aR,6aS)-1,1-Dichloro-6a-trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobuta[a]pentalen-2-one | 137880-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2aS,2bR,5aR,6aS)-1,1-Dichloro-6a-trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobuta[a]pentalen-2-one
英文别名
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(2aS,2bR,5aR,6aS)-1,1-Dichloro-6a-trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobuta[a]pentalen-2-one化学式
CAS
137880-38-7
化学式
C13H20Cl2O2Si
mdl
——
分子量
307.292
InChiKey
FTZRIRVRZZFCOE-BFLSOPEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2aS,2bR,5aR,6aS)-1,1-Dichloro-6a-trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobuta[a]pentalen-2-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以83%的产率得到(2aS,2bR,5aR,6aR)-6a-Trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobuta[a]pentalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    双环[3.3.0]辛酮经两次碳环化制氢肼基酮的有效方法
    摘要:
    由双环[3.3.0]辛烷酮通过二碳烯酮的热[2 + 2]环加成反应和氟化物或氯化物引起的环加成物的裂解,通过两次碳成环反应,可以高效地制备双环[3.3.0]辛酮和双氢酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79451-2
  • 作为产物:
    描述:
    硅烷,[(3,3a,4,5,6,6a-六氢-2-戊搭烯基)氧代]三甲基-,顺-三氯乙酰氯 作用下, 以82%的产率得到(2aS,2bR,5aR,6aS)-1,1-Dichloro-6a-trimethylsilanyloxy-octahydro-cyclobuta[a]pentalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    双环[3.3.0]辛酮经两次碳环化制氢肼基酮的有效方法
    摘要:
    由双环[3.3.0]辛烷酮通过二碳烯酮的热[2 + 2]环加成反应和氟化物或氯化物引起的环加成物的裂解,通过两次碳成环反应,可以高效地制备双环[3.3.0]辛酮和双氢酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79451-2
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