methyl 2-<2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-4β-(2-methoxy-2-propanoxy)methylcyclopent-1β-yl>acetate | 111998-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-<2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-4β-(2-methoxy-2-propanoxy)methylcyclopent-1β-yl>acetate
• 英文别名: methyl 2-[(3aR,4R,6S,6aS)-4-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]acetate
• CAS: 111998-82-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: RIGBNFQJCMTEFP-UZGDPCLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-4β-(2-methoxy-2-propanoxy)methylcyclopent-1β-yl>acetate 生成 (3aR,4S,6S,6aS)-6-(2,2-diphenylethenyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  KATAGIRI, NOBUYA;HANEDA, TORU;HAYASAKA, ETSUKO;WATANABE, NOBUHISA;KANEKO,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 226-227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-l-menthyl 2-(2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-4β-hydroxymethylenecyclopent-1β-yl)malonate 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 2-<2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-4β-(2-methoxy-2-propanoxy)methylcyclopent-1β-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Haneda, Toru; Watanabe, Nobuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3867 - 3877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di-l-menthyl (acetoxymethylene)malonate, a new chiral dienophile: enantioselective route to carbocyclic analogs of C-nucleoside
  作者：Nobuya Katagiri、Toru Haneda、Etusko Hayasaka、Nobuhisa Watanabe、Chikara Kaneko

  DOI：10.1021/jo00236a057

  日期：1988.1
• KATAGIRI, NOBUYA;HANEDA, TORU;WATANABE, NOBUHISA;HAYASAKA, ETSUKO;KANEKO,+, CHEM. AND PHARM. BELL., 36,(1988) N 10, C. 3867-3877
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、HANEDA, TORU、WATANABE, NOBUHISA、HAYASAKA, ETSUKO、KANEKO,+

  DOI：——

  日期：——