2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-1β-hydroxymethyl-4β-(2-phenylstyryl)cyclopentane | 112021-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-1β-hydroxymethyl-4β-(2-phenylstyryl)cyclopentane
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,6aR)-4-(2,2-diphenylethenyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 112021-06-4
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃
• 分子量: 350.458
• InChiKey: HWZLGZXPCLYGER-YUVXSKOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-1β-hydroxymethyl-4β-(2-phenylstyryl)cyclopentane 在 甲硫醇 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以91%的产率得到(1R,5R,6R,7S)-6,7-(dihydroxy-di-O-isopropylidene)-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Haneda, Toru; Watanabe, Nobuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3867 - 3877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-l-menthyl 2-(2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-4β-hydroxymethylenecyclopent-1β-yl)malonate 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2α,3α-dihydroxy-di-O-isopropylidene-1β-hydroxymethyl-4β-(2-phenylstyryl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Haneda, Toru; Watanabe, Nobuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3867 - 3877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di-l-menthyl (acetoxymethylene)malonate, a new chiral dienophile: enantioselective route to carbocyclic analogs of C-nucleoside
  作者：Nobuya Katagiri、Toru Haneda、Etusko Hayasaka、Nobuhisa Watanabe、Chikara Kaneko

  DOI：10.1021/jo00236a057

  日期：1988.1
• KATAGIRI, NOBUYA;HANEDA, TORU;WATANABE, NOBUHISA;HAYASAKA, ETSUKO;KANEKO,+, CHEM. AND PHARM. BELL., 36,(1988) N 10, C. 3867-3877
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、HANEDA, TORU、WATANABE, NOBUHISA、HAYASAKA, ETSUKO、KANEKO,+

  DOI：——

  日期：——