摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-O-isopropylidene-20-deoxyingenol | 91413-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-O-isopropylidene-20-deoxyingenol
英文别名
——
3,4-O-isopropylidene-20-deoxyingenol化学式
CAS
91413-76-2
化学式
C23H32O4
mdl
——
分子量
372.505
InChiKey
NBVUEYGBQNPOHM-VVIDGUQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • On the Active Principles of the Euphorbiaceae, IX<sup>a</sup> Ingenane Type Diterpene Esters from Five Euphorbia Species
    作者:H. Gotta、W. Adolf、H. J. Opferkuch、E. Hecker
    DOI:10.1515/znb-1984-0525
    日期:1984.5.1

    Investigations of E. antiquorum, E. helioscopia, E. palustris, E. peplus and E. quadrialata for irritant and tumor promoting constituents afforded several new ingenane type diterpene esters derived from the parent alcohols ingenol and 20-deoxyingenol and from the hitherto unknown 20- deoxy-16-hydroxyingenol and 20-deoxy-13.16-dihydroxyingenol. The irritant activities of the natural compounds are reported together with some aspects on structure activity relationships

    对 E. antiquorum、E. helioscopia、E. palustris、E. peplus 和 E. quadrialata 进行的刺激和肿瘤促进成分的研究发现了几种新的因格诺醇和 20-去氧因格诺醇的二萜酯衍生物,以及迄今为止未知的 20-去氧-16-羟基因格诺醇和 20-去氧-13,16-二羟基因格诺醇。报道了这些天然化合物的刺激活性,以及一些关于结构活性关系的方面。
查看更多

同类化合物

马桑宁内酯 薁并[6,5-b]呋喃-2,4-二酮,十氢-5-(3-羟基丙氧基)-3a,4a-二甲基- 苦毒浆果[木防已属] 苦亭 艾瑞布林中间体 艾瑞布林 甲磺酸艾日布林 木防己苦毒宁 呋喃并[4,3,2-ij][2]苯并吡喃-2,7-二酮,2a,3,4,6,8a,8b-六氢-6-甲基-5-[(1S)-1,3,3-三甲基环己基]-,(2aR,6R,8aS,8bR)- 全内酯 二氢苦毒宁 6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯 6-(4-羟基苯基)-2,3,3-三甲基-2H-呋喃并[5,4-b]吡喃-4-酮 4H-呋喃并[2,3-c]吡喃基莫匹罗星钠 3-甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 3,5-二甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 2-[(1E,3E)-己-1,3-二烯基]-2,6-二甲基-5,6-二氢呋喃并[5,4-b]吡喃-3,4-二酮 (3aS,5S,6R,9E,14R,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15alpha-十四氢-6,10,14-三甲基-3-亚甲基-2-氧代-5,15-环氧环十四烷并[b]呋喃-6-醇乙酸酯 (3aR,4S,7aR)-4-羟基-3,3a,4,7a-四氢呋喃并[5,4-b]吡喃-2-酮 (3aα,3bβ,6aβ,7aα)-(+/-)-hexahydro-6-hydroxy-3a-(phenylmethyl)difuro<2,3-b:3',4'-d>furan-2(3H)-one (2R,3aS,4S,6S,7aR)-3a-benzyloxy-6-ethynyl-2-methoxy-4-p-methoxybenzyloxyhexahydrofuro[2,3-b]pyran (1R,2S,6S,7S)-5,6-Dimethoxy-8-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-diene-10-carboxylic acid methyl ester N3,5'-Cyclo-2',3'-O-isopropyliden-8-oxyguanosin (3aR,4aR,7aS,8aS)-2-Thioxo-hexahydro-furo[3',4':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one 9-(3',5'-O-Isopropyliden-2-keto-β-D-xylofuranosyl)-adenin (1aR,1bS,4aS,5aS)-1a-Isopropyl-hexahydro-1,4-dioxa-cyclopropa[a]pentalen-3-one [(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2-oxo-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-6-yl]methyl acetate (2R,3R,3aS,6R,7R,7aR)-7-azido-6-methoxy-2-phenylsulfanyl-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-3-ol 7-Dihydroxymethyl-O1,O2-isopropyliden-3,7-anhydro-6-desoxy-D-glucofuranose (1S,2S,6S,7R)-5,6-Dimethoxy-8-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-diene-10-carboxylic acid methyl ester (2R,3S)-2-Methyl-4-oxo-oxetane-3-carboxylic acid (1R,5S)-6-methylene-3-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-1-ylmethyl ester 3-C-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl)-1-propene (2R,4aR,5aS,8aS,9S,9aR)-5a-methoxy-7-oxo-2-phenyloctahydrofuro[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-9-yl acetate (4R,5E,7R,9S,10S,11E,14S)-9-((benzyloxy)methoxy)-4,10-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(dimethoxymethyl)-14-(furan-3-yl)-6,12-dimethyloxacyclotetradeca-5,11-dien-2-one 3-Furan-3-yl-8-methyl-5-(4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-yl)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane methyl 2,3"-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-C-[2,2-dihydroxyethyl]-α-D-glucopyranoside (3aR,5S,6S,7aR)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-6-hydroxyhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-one 7-(3-Furan-3-yl-8-methyl-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-isobenzofuran-1-ol