Heteroyohimbane a noyau furannique. Nouvelle voie d'acces aux derives de la furo[3,2-<i>c</i>]pyrone et de la furo[3,2-<i>c</i>]pyridine
作者:Louis Mavoungou-Gomès、Jean Bruneton、Michel Aicart
DOI:10.1002/jhet.5570220519
日期:1985.9
d'un groupement acétonyl ou phénacyl en position 2 est préparé par pyrolyse de l'adduit diénique semihydrogéné entre acétylènedicarboxylate de méthyle et acéeonyl-2 ou phénacyl-2 furanne. La condensation du composé acétonylé avec la tryptamine conduit aux dérivés d'un nouvel hétéroyohimbane à noyau furannique: l'indolo[2,3-a]furo[3,2-g]quinolizine, précurseur potentiel du yohimbane.
Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物:l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine,前泛碱的电位剂。