摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯 | 104270-66-8

中文名称
6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
Chlorocarbonyl-3 one-4 methyl-6 4-H furo<3,2-c>pyranne
英文别名
6-Methyl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyran-3-carbonyl chloride;6-methyl-4-oxofuro[3,2-c]pyran-3-carbonyl chloride
6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯化学式
CAS
104270-66-8
化学式
C9H5ClO4
mdl
——
分子量
212.589
InChiKey
YWJCVHOXEDKRJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:f04db47d19734467ae29a9aecba4bc72
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯盐酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 6-Methyl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyran-3-carboxylic acid [3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-amide; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    杂芳烃。呋喃[3,2- c ]吡喃酮和呋喃[3,2- c ]吡啶
    摘要:
    Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物:l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine,前泛碱的电位剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220519
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂芳烃。呋喃[3,2- c ]吡喃酮和呋喃[3,2- c ]吡啶
    摘要:
    Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物:l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine,前泛碱的电位剂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220519
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heteroyohimbane a noyau furannique. Nouvelle voie d'acces aux derives de la furo[3,2-<i>c</i>]pyrone et de la furo[3,2-<i>c</i>]pyridine
    作者:Louis Mavoungou-Gomès、Jean Bruneton、Michel Aicart
    DOI:10.1002/jhet.5570220519
    日期:1985.9
    d'un groupement acétonyl ou phénacyl en position 2 est préparé par pyrolyse de l'adduit diénique semihydrogéné entre acétylènedicarboxylate de méthyle et acéeonyl-2 ou phénacyl-2 furanne. La condensation du composé acétonylé avec la tryptamine conduit aux dérivés d'un nouvel hétéroyohimbane à noyau furannique: l'indolo[2,3-a]furo[3,2-g]quinolizine, précurseur potentiel du yohimbane.
    Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物:l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine,前泛碱的电位剂。
查看更多

同类化合物

马桑宁内酯 苦毒浆果[木防已属] 苦亭 艾瑞布林中间体 艾瑞布林 甲磺酸艾日布林 木防己苦毒宁 全内酯 二氢苦毒宁 6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯 6-(4-羟基苯基)-2,3,3-三甲基-2H-呋喃并[5,4-b]吡喃-4-酮 4H-呋喃并[2,3-c]吡喃基莫匹罗星钠 3-甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 3,5-二甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 2-[(1E,3E)-己-1,3-二烯基]-2,6-二甲基-5,6-二氢呋喃并[5,4-b]吡喃-3,4-二酮 (3aS,5S,6R,9E,14R,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15alpha-十四氢-6,10,14-三甲基-3-亚甲基-2-氧代-5,15-环氧环十四烷并[b]呋喃-6-醇乙酸酯 (3aR,4S,7aR)-4-羟基-3,3a,4,7a-四氢呋喃并[5,4-b]吡喃-2-酮 5-hydroxymethyl-3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one 5-fluoromethyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one 5-chloromethyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one 10,11-Anhydro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-9-O-(methoxymethyl)-β-L-xylo-L-ido-7-undeculofuranose-(1,4)-pyranose-(7,3) 3,7-dimethyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-one 4R-(3αβ,3aβ,4β,5α,6β,7aβ)hexahydro-2,2-dimethyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[(phenylmethoxy)methyl]4H-furo[2,3-b]pyran-3-ol 10,10-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-10,11-dihydro-8H-pyrano[4',3':4,5]furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine (R)-3-((2R,3R,5aR,7R,9aS)-3-hydroxyhexahydro-2H-2,5a-methanopyrano[3,2-e][1,4]dioxepin-7-yl)-2-methylpropanenitrile 13-methyl-8,10,12-trioxapentacyclo[5.5.2.02,6.O3,11.05,9]-13-tetradecene 2,3,4,4a,7,8-Hexahydro-6H-2-(acetoxymethyl)-3,4-diacetoxy-1,9-dioxacyclohexainden-5-one 2,3,4,4a,7,8-Hexahydro-6H-2-methoxy-1,9-dioxacyclohexainden-5-one (-)-3a-methyl-3a,4-dihydro-1H,3H-furo[3,4-c]pyran-6,6,7-tricarboxylic acid 6,6-diethyl ester 7-methyl ester (+)-8-epi-altholactone 4-(perfluorophenyl)-3-phenylhexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran [(2R,11S,12R,14R,15R,17R,19S)-19-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-15-methyl-13,18-dioxadispiro(2H-3,6-dihydropyran-6,5'-oxolane-2',3''-bicyclo[4.3.0]nonane)-2-yl]phenylmethoxymethane (3aS,5S,9bS)-5-methyl-3,3a-dihydro-5H-furo[3,2-c]isochromene-2,6,9-(9bH)-trione (3aR,5R,7aR)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-7a-methylhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-one 2,2,3b-trimethyl-7-vinyl-3a,5,7a,8a-tetrahydro-3bH-1,3,4,8-tetracyclopenta[a]indene ethyl 4-oxo-3-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-3a-carboxylate methyl (2R,2aR,4aS,7aS,7bS)-2-methoxy-6-methyl-4-oxo-5-pentyl-2a,4,4a,7b-tetrahydro-2H-1,3,7-trioxacyclopenta[cd]indene-7a-carboxylate 4-nonyl-3-phenylhexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran 3'-(4-methoxyphenyl)-7a'-methyl-4'H,6'H-spiro[cyclohexane-1,5'-furo[2,3-b]pyran]-2'(7a'H)-one 3',7a'-dimethyl-4'H,6'H-spiro[cyclohexane-1,5'-furo[2,3-b]pyran]-2'(7a'H)-one 2-(methylsulfanyl)-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran 1,1-(3-dimethylamino-3-phenylpentamethylen)-3,4-dihydro-1H-2,9-dioxafluoren 7-cyclopropyl-4,5,7,7a-tetrahydro-furo[2,3-c]pyran-2-one 7-cyclopropyl-3-phenyl-4,5,7,7a-tetrahydro-furo[2,3-c]pyran-2-one 7-cyclopropyl-3-phenyl-4,5,7,7a-tetrahydro-furo[2,3-c]pyran-2-one (4'R)-6-O-(4-cyanophenyl)-1,2,3,4-tetradeoxy-4'-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl)-2',3',4',5'-tetrahydro-α-D-erythro-hexopyranoso[1,2-b]furan 2,2,3,6-tetramethyl-2,3-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran-4-one (1aR,4aS,5R)-7-carboethoxy-5-methylethyl-tetrahydrofurano[2,3-b]3,4-dihydro-2H-pyran (3aS,4S,7aR)-ethyl 4-methyl-3,3a,4,7a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyran-6-carboxylate