(5R,10R)-(+)-10-methoxycarbonyl-4,4-dimethyl-7-decalone | 110716-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (5R,10R)-(+)-10-methoxycarbonyl-4,4-dimethyl-7-decalone
• 英文别名: 10β-carbomethoxyl-4,4-dimethyl-7-keto-trans-decalin
• CAS: 110716-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ORSUIVISJOEIPS-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,10R)-(+)-10-methoxycarbonyl-4,4-dimethyl-7-decalone 在 喹啉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4aS,8aS)-1,1-Dimethyl-7-oxo-octahydro-naphthalene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy K.; Caraballo, Pedro C.; Hurtado, Hector E., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 jones reagent 、 三氟甲烷磺酰氯 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 65.84h， 生成 (5R,10R)-(+)-10-methoxycarbonyl-4,4-dimethyl-7-decalone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of q-methyl pisiferic acid, a mite growth regulator isolated from endl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88156-4

文献信息

• Synthetic studies on terpenoids—III
  作者：Ajoy K. Banerjee、Pedro C. Caraballo、Héctor S. Hurtado、María C. Carrasco、Carlos Rivas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92341-5

  日期：1981.1

  A stereoselective synthetic route to the bicyclic keto ester 14 from octalin 4 is described. Ketoester 14 is converted to its azide 27 in several steps. Photolysis of 27 produced the lactam 2 whose transformation to lactam 3 is reported.

  描述了从八醇四肽到双环酮酯14的立体选择性合成路线。几步将酮酸酯14转化为其叠氮化物27。27的光解产生了内酰胺2，据报道其转化为内酰胺3。