tert-Butyl-dimethyl-((2S,3R)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane | 856427-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((2S,3R)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane
• CAS: 856427-04-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: PFLKVBMHLMFJIS-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((2S,3R)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II) 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4-[(2R,3S,4aR,8aS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-[(2S,3R)-2-((S)-1-methyl-allyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  对甘菊酸，有效的抗真菌多环醚的全合成的研究：CDEFG环系统的聚合合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种聚合的合成路线，该路线可将甘菊酸（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）制成CDEFG环系统。本合成的特征是CD和G环通过酯化会聚，E环以内酯形式形成，通过立体选择性烯丙基化来设置C26立体中心，以及闭环易位反应以构建九元F-环。戒指。

  DOI：

  10.1021/ol050760k
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-((2S,3R)-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  对甘菊酸，有效的抗真菌多环醚的全合成的研究：CDEFG环系统的聚合合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种聚合的合成路线，该路线可将甘菊酸（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）制成CDEFG环系统。本合成的特征是CD和G环通过酯化会聚，E环以内酯形式形成，通过立体选择性烯丙基化来设置C26立体中心，以及闭环易位反应以构建九元F-环。戒指。

  DOI：

  10.1021/ol050760k

文献信息

• Synthesis of the CDE/FG Ring Models of Prymnesins:  Reassignment of the Relative Configuration of the E/F Ring Juncture
  作者：Makoto Sasaki、Makoto Ebine、Hiroyuki Takagi、Hiroyuki Takakura、Takeshi Shida、Masayuki Satake、Yasukatsu Oshima、Tomoji Igarashi、Takeshi Yasumoto

  DOI：10.1021/ol049569l

  日期：2004.4.1

  diastereomeric models (3a and 3b) corresponding to the CDE/FG ring of prymnesins, polycyclic ether toxins isolated from the red tide phytoflagellate Prymnesium parvum, is described. Comparison of the (1)H and (13)C NMR data for each compound with those reported for prymnesins suggests that the earlier stereochemical assignment of the E/F ring juncture needs to be revised.

  [结构：见正文]描述了对应于Prymnesins的CDE / FG环的两种非对映异构模型（3a和3b）的合成，Prymnesins是从赤潮植物鞭毛小球藻Prymnesium parvum分离出的多环醚毒素。将每种化合物的（1）H和（13）C NMR数据与针对木霉素的报道进行比较，表明E / F环连接处的早期立体化学分配需要修改。
• Convergent synthesis of the BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ethers
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.039

  日期：2007.6

  A convergent synthesis of the nonacyclic BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been achieved. The present synthesis involved as key features: (i) convergent union of the BCD- and GHIJ-ring fragments through esterification, (ii) construction of the E-ring as a lactone form via reductive acetylation, (iii) stereoselective allylation

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。