16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-8-methoxy-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate | 115288-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-8-methoxy-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate
• CAS: 115288-89-6
• 化学式: C₃₂H₃₆BrN₃O₇
• 分子量: 654.558
• InChiKey: DUAUQNDKUMGVAX-XTYJJMOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-8-methoxy-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₂₈H₂₉N₃O₇
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R)-4-[1-{3-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-phenyl}-meth-(Z)-ylidene]-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 Ra-Ni (W₂) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、13.79 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-8-methoxy-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;NUNES, JOSEPH J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, 5196-5198
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、NUNES, JOSEPH J.

  DOI：——

  日期：——