16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-8-acetyloxy-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate | 115288-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-8-acetyloxy-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate
• CAS: 115288-87-4
• 化学式: C₃₃H₃₆BrN₃O₈
• 分子量: 682.568
• InChiKey: OMJWBUCWSFYMOC-CQFALPGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-8-acetyloxy-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 C₂₈H₂₉N₃O₇
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R)-4-{2-Bromo-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-benzyl}-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 16-O-benzyl 10-O-tert-butyl (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-8-acetyloxy-15-(acetyloxymethyl)-5-bromo-12-cyano-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-10,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;NUNES, JOSEPH J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, 5196-5198
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、NUNES, JOSEPH J.

  DOI：——

  日期：——