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(5Z,9E)-(3aS,7S,11aS)-7-Benzyloxymethoxy-6,10-dimethyl-3,3a,7,8,11,11a-hexahydro-cyclodeca[b]furan-2,4-dione
(5Z,9E)-(3aS,7S,11aS)-7-Benzyloxymethoxy-6,10-dimethyl-3,3a,7,8,11,11a-hexahydro-cyclodeca[b]furan-2,4-dione | 84066-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5Z,9E)-(3aS,7S,11aS)-7-Benzyloxymethoxy-6,10-dimethyl-3,3a,7,8,11,11a-hexahydro-cyclodeca[b]furan-2,4-dione
英文别名
——
CAS
84066-35-3
化学式
C
22
H
26
O
5
mdl
——
分子量
370.445
InChiKey
OYPQUZPVUQYFKZ-CXPJDWFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
553.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.73
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(5Z,9E)-(3aS,7S,11aS)-7-Benzyloxymethoxy-6,10-dimethyl-3,3a,7,8,11,11a-hexahydro-cyclodeca[b]furan-2,4-dione
在
palladium dihydroxide
sodium tetrahydroborate 、 Collins oxidation agent 、
氢气
、
potassium carbonate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 25.0 ℃ 、151.68 kPa 条件下, 反应 8.58h, 生成
(3aR,4R,6E,9S,10Z,11aS)-4,9-dihydroxy-6,10-dimethyl-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Synthesis of the cytotoxic germacranolide eucannabinolide
摘要:
DOI:
10.1021/ja00341a055
作为产物:
描述:
(3Z,7E)-(1S,5S,10S)-5-Benzyloxymethoxy-11,11-dimethoxy-4,8-dimethyl-bicyclo[8.2.0]dodeca-3,7-dien-2-one
在
titanium(IV) isopropylate
、
双氧水
、
草酸
、
silica gel
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
(5Z,9E)-(3aS,7S,11aS)-7-Benzyloxymethoxy-6,10-dimethyl-3,3a,7,8,11,11a-hexahydro-cyclodeca[b]furan-2,4-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of the cytotoxic germacranolide eucannabinolide
摘要:
DOI:
10.1021/ja00341a055
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