3-endo-hydroxy-5,6-exo-dihydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,2-dicarboxylate acetonide | 117269-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-endo-hydroxy-5,6-exo-dihydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,2-dicarboxylate acetonide
• CAS: 117269-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₈
• 分子量: 330.335
• InChiKey: JJRFRVVBDMLXNS-RCZSTQMZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-hydroxy-5,6-exo-dihydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,2-dicarboxylate acetonide 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl <3α,4α-dihydroxy-5β-(hydroxymethyl)-tetrahydrofur-2β-yl>malonate acetonide 、 diethyl <3α,4α-dihydroxy-5β-(hydroxymethyl)tetrahydrofur-2α-yl>malonate acetonide
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total synthesis of .beta.-ribofuranosylmalonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a013
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4S,5S,6R)-3-Acetoxy-5,6-dihydroxy-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-endo-hydroxy-5,6-exo-dihydroxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2,2-dicarboxylate acetonide
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total synthesis of .beta.-ribofuranosylmalonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a013