| 119206-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 119206-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 239.342
• InChiKey: MDOUCEJVOTVWCL-QBMBECACSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基氯化膦 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-<3',3'-Dideuterio-6',6'-dimethyl-2'-(trideuteriomethyl)-1'-cyclohexen-1'-yl>-4,4-dimethyl-3-(diphenylphosphinoyl)-1,2-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  四烯通过丙二烯中间体的选择性顺反异构化。通过 sp2 到 sp2 σ 氢位移和动力学同位素效应研究的几何异构

  摘要：

  乙烯基丙二烯 5 向三烯 7 加 8 的 (1,5) σ 向氢位移和二烯丙烯 6 向四烯 9 加 10 的 (1,7) σ 向氢位移的未标记和氘标记系列的动力学研究已完成. 结果表明，四烯9末端双键几何异构化的途径涉及丙二烯6作为中间体。丙二烯6实际上可以在9异构化的情况下分离，而且，在很长一段时间反应时间 6 和 9 转化为 10。对于 5 到 7 加 8 的异构化，表明 7 和 8 相互转化，但不清楚丙二烯 5 是否是它们相互转化的中间体。对于 5 的重排观察到的主要氘动力学同位素效应的温度依赖性（通过 a (1,

  DOI：

  10.1021/ja00187a032