(2R)-Benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane | 135033-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-Benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 135033-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ZLIKWJKPGWISOD-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-Benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-羟基-2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  通过手性2-酰基恶唑烷与有机金属的加成反应立体合成光学活性叔醇

  摘要：

  观察到，在适当条件下，可以完全调节与（S）-脯氨醇衍生的手性2-酰基恶唑烷的加成反应中的非对映选择性。有机三异丙醇钛的添加提供了（S）-叔醇，而有机锂试剂提供了相应的（R）-醇。在合成（+）-和（-）-三己基苯吡啶基中证明了该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80649-q
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 L-脯氨醇 在 MS 4A 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-Benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  通过手性2-酰基恶唑烷与有机金属的加成反应立体合成光学活性叔醇

  摘要：

  观察到，在适当条件下，可以完全调节与（S）-脯氨醇衍生的手性2-酰基恶唑烷的加成反应中的非对映选择性。有机三异丙醇钛的添加提供了（S）-叔醇，而有机锂试剂提供了相应的（R）-醇。在合成（+）-和（-）-三己基苯吡啶基中证明了该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80649-q