8-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2-methylquinoline | 1119554-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2-methylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-8-(2-piperidin-1-ylethoxy)quinoline
• CAS: 1119554-00-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: ZETRNHKIVLFOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2-methylquinoline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 氢气 、 碘 作用下， 反应 20.0h， 生成 8-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  喹啉衍生物显示抗癌活性，针对肝细胞癌（Hep3B）、肺癌（A549）、食道鳞状细胞癌（HKESC-1、HKESC-4和KYSE150）细胞系。这些喹啉衍生物具有以下结构的骨架式样：

  公开号：

  US20120165370A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  制备8-羟基喹啉衍生物作为抗金黄色葡萄球菌的潜在抗生素

  摘要：

  这项工作描述了喹啉化合物作为可能的抗菌剂的制备。合成的喹啉衍生物对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。有趣的是，与甲氧西林（3.125μg/ mL）相比，合成的5,7-二溴-2-甲基喹啉-8-ol（4）的最小抑菌浓度为6.25μg/ mL，与金黄色葡萄球菌相似。。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.072

文献信息

• Method of making and administering quinoline derivatives as anti-cancer agents
  申请人：Chan Albert Sun-chi

  公开号：US20090054482A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates methods of preparing quinoline derivative compounds, and administering such compounds in the treatment of solid and non-solid tumors, notably on liver cancer.

  本发明涉及制备喹啉衍生物化合物的方法，并在治疗实体和非实体肿瘤方面，特别是在肝癌方面使用这些化合物的方法。
• Synthesis of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Novel Antitumor Agents
  作者：Sau Hing Chan、Chung Hin Chui、Shun Wan Chan、Stanton Hon Lun Kok、Dessy Chan、Miriam Yuen Tung Tsoi、Polly Hang Mei Leung、Alfred King Yin Lam、Albert Sun Chi Chan、Kim Hung Lam、Johnny Cheuk On Tang

  DOI：10.1021/ml300238z

  日期：2013.2.14

  This letter describes the preparation of quinoline derivatives and their cytotoxic potentials toward human carcinoma cell lines. Among the selected compounds, 8-hydroxy-2-quinolinecarbaldehyde (3) showed the best in vitro cytotoxicity against the human cancer cell lines, including MDA231, T-47D, Hs578t, SaoS2, K562, SKHep1 (with a MTS50 range of 12.5-25 mu g/mL) and Hep3B (with a MTS50 range of 6.25 +/- 0.034 mu g/mL). The in vivo antitumor activity of compound 3 on subcutenaous Hep3B hepatocellular carcinoma xenograft in athymic nude mice was then studied. The results showed that the dose of 10 mg/kg/day of compound 3 with intraperitoneal injection for 9 days totally abolished the growth of the xenograft tumor of Hep3B with no histological damage on vital organs as compared with the control. The experimental results suggested that compound 3 has a good potential as an antitumor agent.
• US9321730B2
  申请人：——

  公开号：US9321730B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• US9493419B2
  申请人：——

  公开号：US9493419B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINOLÉINE COMME AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2012083866A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Quinoline derivatives showing anticancer activities against cancer cell lines of hepatocellular carcinoma (Hep3B), lung carcinoma (A549), esophageal squamous cell carcinoma (HKESC-1, HKESC-4 and KYSE150). The quinoline derivatives have a backbone structure of the following formulas: