(2E)-3-[2-(acetylamino)-4-methylphenyl]-2-propenoic acid ethyl ester | 1355020-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[2-(acetylamino)-4-methylphenyl]-2-propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-acetamido-4-methylphenyl)acrylate；(E)-ethyl 3-(2-acetamido-4-methylphenyl)acrylate
• CAS: 1355020-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: UNKUJOCOCHCTGE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到(2E)-3-[2-(acetylamino)-4-methylphenyl]-2-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Oxidative C–H Alkenylations of Anilides and Benzamides in Water

  摘要：

  A cationic ruthenium(II) complex enabled efficient oxidative alkenylations of anilides in water as a green solvent and proved applicable to double C-H bond functionalizations of (hetero)aromatic amides with ample scope. Detailed studies provided strong support for a change of ruthenation mechanism in the two transformations, with an irreversible metalation as the key step in cross-dehydrogenative alkenylations of benzamides.

  DOI：

  10.1021/ol203251s

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Direct Oxidative Alkenylation of Arenes through Twofold C–H Bond Functionalization in Water: Synthesis of Ethyl (E)-3-(2-Acetamido-4-methylphenyl)acrylate
  作者：Lianhui Wang

  DOI：10.15227/orgsyn.092.0131

  日期：——