1-(2-Chloro-2-phenyl-ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid propyl ester | 871038-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2-Chloro-2-phenyl-ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid propyl ester
• 英文别名: propyl 1-(2-chloro-2-phenylethyl)-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 871038-97-0
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 359.812
• InChiKey: WSXZUHXXJQEALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-2-phenyl-ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid propyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到Propyl 4-chloro-1-(2-chloro-2-phenylethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-b]吡啶的合成和3D QSAR：A1腺苷受体的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了许多4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶5-羧酸酯（2-8），并对其在牛皮膜中对A1，A2A和A3腺苷受体（AR）的结合亲和力进行了评估。 ，以及它们对人类A1AR（hA1AR）的亲和力。一些新化合物的特征是对A1受体亚型具有高亲和力和选择性，与先前文献中报道的其他吡唑并吡啶相比，显示出显着改善。特别地，它们都在4位带有对甲氧基苯基乙基氨基侧链的甲酯2h以及异丙酯5h分别具有6nM和7nM的Ki值。为使新型化合物的结构与亲和力之间的关系合理化，

  DOI：

  10.1021/jm050407k
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-chloro-2-phenyl-ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(2-Chloro-2-phenyl-ethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-b]吡啶的合成和3D QSAR：A1腺苷受体的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了许多4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶5-羧酸酯（2-8），并对其在牛皮膜中对A1，A2A和A3腺苷受体（AR）的结合亲和力进行了评估。 ，以及它们对人类A1AR（hA1AR）的亲和力。一些新化合物的特征是对A1受体亚型具有高亲和力和选择性，与先前文献中报道的其他吡唑并吡啶相比，显示出显着改善。特别地，它们都在4位带有对甲氧基苯基乙基氨基侧链的甲酯2h以及异丙酯5h分别具有6nM和7nM的Ki值。为使新型化合物的结构与亲和力之间的关系合理化，

  DOI：

  10.1021/jm050407k