3-[1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamine | 1637399-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamine
• 英文别名: 3-[1-(1-methylpyrazol-3-yl)ethoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1637399-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₅BN₄O₃
• 分子量: 344.2
• InChiKey: XYASRDYKPTZVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-azetidinyl)-6-chloro-2-cyclopropylpyrimidine 、 3-[1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamine 、 3-(1-(pyridin-2-yl)ethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give Enantiomer 1的产率得到5-(6-(azetidin-1-yl)-2-cyclopropylpyrimidin-4-yl)-3-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  BIHETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了I-I式化合物及其衍生物和盐，用于治疗疾病（例如神经退行性疾病）。公式I-I中的R1、R2、R3、X1、X2、A和Cy变量均具有本文所定义的含义。

  公开号：

  US20160052940A1